Banner

Tumor Knéi Prothes Implantat

I Aféierung

D'Knieprothes besteet aus engem Femurkondylus, enger Tibiamarknol, enger Femurmarknol, engem ofgeschniddene Segment a Justierkeilen, engem medialen Schaft, engem T-Stéck, engem Tibiaplateau-Tray, engem Kondylusschutz, engem Tibiaplateau-Insert, enger Liner a festhalende Komponenten.

Implantat1

II Produktcharakteristike vun der Knéiprothes

Duerch e personaliséierten Design kann de bioneschen Design vun der Gelenkuewerfläch déi normal Knéigelenkfunktioun rekonstruéieren;

Déi biomechanesch Eegeschaften an den Elastizitéitsmodul vun der 3D-gedréckter Trabekelfläche vum Knach si méi kompatibel mam mënschleche Kierper, an déi mechanesch Eegeschafte si besser;

Déi poréis Netzstruktur verbënnt sech mateneen fir eng spongiös Knachwabenstruktur mat der gudder Biokompatibilitéit vun enger Titanlegierung ze bilden, wat et dem Knach erméiglecht, séier a sécher ze wuessen.

Implantat2

Femoralkondylus-Kondylusprotector Tibiaplateau-Schacht (vu lénks no riets)

III Virdeeler vun der Knéiprothes

1. Excellent Leeschtung vum Wuesstum an der Aféierung vu Schanken a mëllen Tissu

Implantat3

Abb. 1. Knochenwuesstum bei Déieren mat implantéierte Knochentrabekelstrukturen

D'Porositéit vun dësem Produkt gëtt op méi wéi 50% gehalen, wat genuch Plaz fir den Nährstoff- an Sauerstoffaustausch bitt, d'Zellproliferatioun an d'Vaskulariséierung vu Stammzellen fördert an e Gewiefswuesstem erreecht. Dat nei gebuer Gewief wiisst an d'Pore vun der Protheseuewerfläch an a vermëscht sech zu engem net-uniforme Netz, dat enk mat der ieweschter Schicht Titandrot an enger Déift vu ronn 6 mm verbonnen ass. 3 Méint no der Operatioun wiisst d'Gewebe an d'Matrix an a fëllt de ganze poröse Strukturberäich mat enger Déift vu ronn 10 mm aus, a 6 Méint no der Operatioun wiisst dat reift Sehnengewebe an déi ganz porös Struktur an, mat enger nach méi bedeitender Fëllungsquote.

2. Excellent Middegkeetseigenschaften

Implantat4

Abb. 2 Ergebnisse der Middegkeetstest des Tibiaplateau-Schachts

D'Tibialplack gouf mechanesch no ASTM F3334 getest a weist eng exzellent Ermüdungsleistung mat 10.000.000 Zyklen vun Ermüdungstests ënner sinusoidalen Belaaschtungsbedingungen vun 90N-900N ouni Rëssbildung.

3. Excellent Korrosiounsbeständegkeet

Implantat5

Abb. 3 Mikromotorkorrosiounsexperimenter um Femurkondylus an um Medullärnadelkegelverbindung

No der YY/T 0809.4-2018 Standard zyklischer Belaaschtung a kee Feeler festgestallt, weisen d'Resultater datt dëst Produkt eng exzellent Anti-Kegel-Mikrobewegungskorrosiounsleistung huet, fir d'Sécherheet vum Knéigelenk no der Implantatioun am mënschleche Kierper ze garantéieren.

4.Excellent Verschleißbeständegkeet

Implantat6

Abb. 4. Bild vun de Resultater vun de Verschleissversich mat enger kompletter Knéiprothes

Geméiss der ISO 14243-3:2014 Norm fir den Test vun der totaler Knéigelenkverschleiss weisen d'Resultater, datt d'Produkt eng exzellent Verschleissbeständegkeet huet, fir d'Sécherheet vum Knéigelenk no der Implantatioun am mënschleche Kierper ze garantéieren.


Zäitpunkt vun der Verëffentlechung: 06.02.2024